Zantac 75

ZANTAC 75

Držitel rozhodnutí o registraci: Glaxo Group Ltd., Greenford, Middlesex, Velká Británie.

Výrobce: Glaxo Wellcome S.A., Aranda de Duero, Španělsko a Glaxo Operations U.K. Ltd., Ware, Velká Británie.

Složení: Léčivá látka: Ranitidini hydrochloridum 84 mg, což odpovídá Ranitidinum 75 mg, v jedné potahované tabletě.

Pomocné látky: Mikrokrystalická celulóza, stearan hořečnatý.

Indikační skupina: Antiulcerózum, antagonista H₂-receptorů.

Charakteristika: Obtíže, jako je pálení žáhy, překyselení žaludku a nevolnost, jsou způsobeny nadměrnou tvorbou kyseliny solné v žaludku. Zantac 75 působí přímo na příčinu těchto obtíží, a tím je odstraňuje. Jedna tableta přípravku Zantac 75 rychle a dlouhodobě potlačí obtíže, a to v průběhu dne i v noci. Jedna tableta příznivě ovlivňuje tvorbu kyseliny solné v žaludku po dobu 10 až 12 hodin.

Indikace: Přípravek Zantac 75 se užívá ke zmírnění příznaků pálení žáhy, překyselení žaludku a dyskomfortu v zažívacím traktu (nevolnosti). Přípravek mohou užívat dospělí od 18 let.

Mladiství od 16 let mohou tento přípravek užívat pouze na doporučení lékaře.

Kontraindikace: Zantac 75 se nesmí užívat při známé přecitlivělosti na kteroukoliv látku obsaženou v jeho složení. Pro užívání přípravku v těhotenství a v období kojení musí být zvlášť závažné důvody. Pacientům mladším než 16 let se tento přípravek nepodává.

Nežádoucí účinky: Přípravek je obvykle dobře snášen. Velmi vzácně se mohou vyskytnout mírné nežádoucí účinky (např. kožní vyrážky, bolesti hlavy, závratě). Při výskytu těchto nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí se o dalším užívání přípravku poraďte s lékařem.

Zcela ojediněle se mohou vyskytnout alergické projevy (např. zčervenání kůže, nevolnost), nepravidelnost srdeční činnosti, zácpa nebo průjem, popř. zmatenost (spíše u starších lidí). Zřídka se mohou se vyskytnout i ledvinové problémy. K příznakům patří změny v množství moči a její barvy, nevolnost, zvracení, zmatenost, horečka nebo vyrážka. V takovém případě je nutné okamžitě přerušit užívání přípravku a vyhledat lékaře.

Interakce: Účinky přípravku Zantac 75 a účinky jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Váš lékař by proto měl být informován o všech lécích, které v současné době užíváte, a to na lékařský předpis i bez něj. Současné podání vysokých dávek sukralfátu (přípravku užívaného k léčbě peptických vředů) může vést ke snížení vstřebávání ranitidinu.

Dávkování a způsob podávání: Dospělí obvykle užívají jednu tabletu přípravku Zantac 75 při obtížích. Přetrvávají-li potíže, je možné užít další tabletu. V průběhu 24 hodin lze užít dvě tablety. Celková doba léčby by neměla přesáhnout 5 dní. Nedojde-li v průběhu tohoto období k ústupu obtíží, obraťte se na lékaře. Mladistvým od 16 let dávku určí lékař.

Přípravek Zantac 75 lze užívat nezávisle na jídle.

Upozornění: Pacienti s diagnózou vředové choroby nebo s těžkou poruchou ledvin, jater nebo krvetvorby se o vhodnosti užívání tohoto přípravku musí poradit s lékařem.

Celková doba léčby by neměla přesáhnout 5 dní.

Předávkování: Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem.

Uchovávání: Přípravek uchovávejte při teplotě od 2 do 30 °C.

Varování: Přípravek se nesmí užívat po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Přípravek musí být uchováván mimo dosah dětí.

Balení: Potahované tablety 75 mg v balení po 5 nebo 10 kusech.

Datum poslední revize: 21. 6. 2000.